市场是“感知”的战争，而不是“产品”的战争。

——《定位》之父：杰克.特劳特

3L医用手术薄膜（曾用名:粘贴手术巾）是我国第一代一次性医用高分子产品，该产品的研制成功是国内手术感染控制方案的重要突破。

在3L医用手术薄膜问世之前，国内外科手术感染率高达6%-8%,因此不得不使用大量的抗生素来控制伤口感染，这不仅增加了患者的痛苦和经济负担，而且严重损耗患者体内的白、红血球。手术过程尽管经过手术部位的表皮消毒，但由于手术过程时间长，裸露表皮汗腺的汗液、毛囊中存在的污垢及细菌对刀口形成交叉感染，导致术后伤口感染现象时有发生，如何采取有效措施降低外科手术的感染率长期困扰着医护工作者。因此，研制新一代具有抗感染功能的手术护理材料成为了降低外科手术感染率的当务之急。

改革开放以后，部分出国考察交流的国内医学专家发现，欧美发达国家在外科手术中普遍推广一次性使用医用高分子产品，基本淘汰了传统的棉织护理产品。3L集团创始人李清先生及其科研团队敏锐察觉到高分子材料应用于外科手术护理产品的迫切需求和市场前景。更重要的是，对外科手术护理材料的创新将对提高我国医院外科手术水平有着深刻意义。

高分子材料之所以可以被应用于医疗器械产品，这是因为：(1)高分子材料具有良好的物理力学性能和化学稳定性；(2)高分子材料来源丰富、价格低廉，适合制成一次性医疗用品，避免了传统材料制品因成本高、价格贵而不得不多次重复使用导致的消毒和交叉感染的问题；(3)高分子材料制作加工方便，适合多种成型方式，便于加工成复杂的形状和延伸开发出新型医疗产品。

（人民日报早期报道3L集团）

1990年成立伊始，3L集团面临着资金及市场的双重压力，想要投入研发一项高新技术产品并非易事。在李清先生的带领下，3L集团与上海某研究所采取产研合作的方式，研制生产医用手术薄膜。在兰锡纯、石美鑫、黄鹤年、陈中伟等我国老一辈知名医学专家、教授的指导下，3L集团科研团队踏上“手术无菌工作改革”的新征途。经过近百次的实验、失败、再攻关，国内第一代一次性医用高分子产品——3L医用手术薄膜最终研制成功。经多方检测机构对皮肤过敏、皮内刺激、皮肤原发刺激、急性全身毒性、细胞毒性、溶血等项目的试验测试以及180度剥离试验检测，3L医用手术薄膜达到国际ISO标准和美国ASTM标准，成为当时国内唯一通过此检测标准的高新技术产品，填补了我国该产品的空白，并经上海中山、华山等医院临床试用，效果很好。

1991年7月，在江西省科委的召开的高新技术产品论证会上，经技术鉴定，3L医用手术薄膜透明、透气、防水、对人体无害，具有无刺激，粘贴性强、不受气候、温度影响等特点。临床应用手术病人时，可避免手术时病人出汗污染伤口，且固定牢靠。亦可用于切口敷料、动静脉穿刺套管针的固定，无过敏反应。专家们一直认为，3L医用手术薄膜达到世界同类产品先进水平，是一种先进的无菌外科手术材料和高新技术产品，具有广阔开发运用前景，建议尽快形成产能并推广应用。

3L医用手术薄膜产品进入市场后便深受各大医院肯定和欢迎，一时间，全国市场覆盖率达90%以上，从根本上解决了国内外科手术交叉感染的难题，对外科手术的技术进步有着重大贡献。

科研犹如浩瀚宇宙，探索之路永无止境。在3L医用手术薄膜研发成功的基础上，3L集团相继又研发出碘伏医用手术薄膜、颅脑手术薄膜、中心静脉穿刺薄膜、剖腹产专用手术薄膜、眼科专用手术薄膜等一系列外科手术护理薄膜产品，一体化满足医院各科室外科手术护理需求！

现在，一次性医用高分子材料在各医疗机构的临床应用中已经普及，而医用手术薄膜在国内自问世三十年来未被替代，其应用价值和生命力已经得到时间的印证。3L集团在医用耗材领域持续深耕，印证了人民日报的评论：“有胆有识才能有声有色”。

三十年前，高瞻远瞩，拼搏创新；三十年里，不忘初心，持续专注；三十年后，行稳致远，宏图再现！

用心“感知”生命，让每次出发都有意义！